文中介紹的內(nèi)容為利用上海雷磁儀器廠生產(chǎn)的酸度計配置離子電極測定樣品，對比上海雷磁PHS-3E和PHSJ-4F的測定結(jié)果。儀器為上海雷磁PHS-3E型離子計（上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司）、PF-1-01氟離子電極；232參比電極 ，上海雷磁PHSJ-4F精密酸度計（比對試驗）、78-1磁力攪拌器、聚乙烯或聚四氟乙烯包裹的攪拌子。

測試樣品濃度的選取與制備：樣品濃度的選擇在GB3838-2002地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類水中氟化物（F-）濃度小于1.0mg/l，Ⅳ類和Ⅴ類水中氟化物（F-）濃度小于1.5mg/l、2.0mg/l。 為此，文中選擇濃度上限為2.0 mg/l。離子選擇電極法理論最低檢出限為0.05mg/l,由于儀器靈敏度和實驗條件限制，當(dāng)檢測樣濃度低于0.1mg/L時，毫伏值與之間的能斯特響應(yīng)較低，使得低氟含量樣品的測定偏差較大。測試樣品的制備制備10.0mg/L氟標(biāo)準(zhǔn)使用溶液，分別取氟標(biāo)準(zhǔn)使用溶液 0.5mL 、1.0mL、3.0mL、5.0mL、7.0 mL，10.0mL于50mL容量瓶中，加入10mL總離子強度緩沖液，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。 按此方法配制的氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液氟化物濃度分別為C1=0.1mg/L， C2=0.2mg/L， C3=0.6mg/L， C4=1.0mg/L， C5=1.4mg/L， C6=2.0mg/L。

試驗過程：

濃度與電極響應(yīng)時間測定：將上述樣品按低濃度到高濃度依次移入100ml 聚乙烯杯中， 放入一攪拌子，插入電極測定電位值。準(zhǔn)確度的驗證，儀器比對分析：為進一步驗證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，選擇不同實驗室（宜春水資源監(jiān)測中心、贛州水資源監(jiān)測中心）、精密度更高的儀器（PHSJ-4F型離子計）進行比對實驗結(jié)果。

電極首次穩(wěn)定時間與濃度相關(guān)性不顯著。 電極最終穩(wěn)定時間與濃度相關(guān)，根據(jù)“偽電位值”和最終穩(wěn)定電位值計算的結(jié)果都在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)，根據(jù)最終穩(wěn)定電位計算的結(jié)果與真值相比偏差較小，說明根據(jù)電極最終穩(wěn)定時間測定的結(jié)果準(zhǔn)確度更高。

儀器比對分析：為進一步驗證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，選擇精密度更高的儀器（PHSJ-4F型離子計）進行比對實驗。