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液相色譜常用的符號(hào)與術(shù)語

點(diǎn)擊: 次 時(shí)間:2017-03-17 11:49

ACN乙腈Acetonitrile 

  AUFS滿量程的吸光度單位Absorbanceunits,fullscale 

  As峰不對(duì)稱因子 

  B二元流動(dòng)相中的強(qiáng)溶劑;例如:反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇 

  BSA牛血清白蛋白(一種蛋白質(zhì))Bovineserum albumin 

  CAF咖啡因(中性溶質(zhì))Caffeine 

  CRF色譜響應(yīng)因子Chromatographicres ponsefunction;色譜圖總分離度的定量指標(biāo) 

  dc色譜柱內(nèi)徑(cm) 

  DMOA二甲基辛胺Dimethy loctylamine 

  DNB2,4-二硝基甲酰(基)2,4-Dinitrobenzoyl 

  dp色譜柱填料的粒度(cm) 

  DRYLAB液相資源公司(LCResourcesINC.)的計(jì)算機(jī)模擬軟件。DRYLABI用于等度預(yù)測(cè),DRYLABG用于梯度預(yù)測(cè) 

  F流動(dòng)相的流速(ml/min) 

  FC-1131,1,2-三氟-1,2,2-三氯乙烷 

  GPC凝膠滲透色譜法Gel-permeationchrom atography 

  HA酸性溶質(zhì),能電離出A- 

  Hex己烷Hexane 

  hr二相鄰譜帶之間的谷高 

  HVA高香草酸Homovanillicacid 

  h’峰高 

  h1,h2相鄰譜峰1和譜峰2的峰高 

  IEC離子交換色譜法Ion-exchangechrom atography 

  IP離子對(duì)Ion-pair 

  IPC離子對(duì)色譜法Ion-pairchrom atography 

  J色譜峰強(qiáng)度參數(shù) 

  K’所給譜峰的容量因子,k’=(tR-t0)/t0=tR’/t0,tR=t0(1 k’) 

  k梯度洗脫過程中,某溶質(zhì)的k’的平均值或有效值 

  kw以水做流動(dòng)相k’的外推值 

  k1,k2相鄰譜峰1和譜峰2的容量因子 

  L色譜柱長度(cm) 

  Lc檢測(cè)器流動(dòng)池光路的長度(cm) 

  M溶質(zhì)的分子量 

  MC二氯甲烷Methylene chloride 

  MDST混合設(shè)計(jì)統(tǒng)計(jì)技術(shù)Mixture-design statisticalte chnique;一種優(yōu)化流動(dòng)相的軟件 

  MeOH甲醇Methanol 

  MTBE甲基叔丁醚Methyl-t-butylether 

  MW溶質(zhì)的分子量 

  N色譜柱塔板數(shù) 

  NAPAN-乙酰普魯卡因胺N-Acetyl procainamide(堿性溶質(zhì)) 

  N0檢測(cè)器的基線噪音 

  ODS十八烷基硅烷Octade cylsilyl 

  P色譜柱的壓力降[通常以巴(bar)表示,也用psi;另外,也用作柱極性參數(shù) 

  PA普魯卡因胺Procainamide(堿性物質(zhì)) 

  PAH聚芳香烴Polyarom aticHydrocarbon 

  PESOS優(yōu)化流動(dòng)相的計(jì)算機(jī)軟件(美國Perkin-Elmer產(chǎn)品) 

  pKa溶質(zhì)酸性常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù);當(dāng)pH=pKa時(shí),溶質(zhì)中有一半是電離的 

  Rk保留值范圍,Rk=(最末譜峰k’)/(最初譜峰k’) 

  RRM相對(duì)分離度圖(通常N=10000) 

  Rs相鄰二譜峰的分離度 

  S當(dāng)流動(dòng)相中的%B改變時(shí),測(cè)量溶質(zhì)保留值的變化速率的參數(shù) 

  SAL水楊酸SalicylicAcid 

  SEC尺寸排阻色譜法Size-exclusion chromatography 

  S/N信噪比Sign altonoiseratio 

  t分離時(shí)間(min)(樣品進(jìn)樣時(shí)t=0) 

  tp梯度系統(tǒng)的滯后時(shí)間(min) 

  TBA四丁基銨離子Tetrabuty lammoniumion 

  TEA三乙胺Triethy lamine 

  THF四氫呋喃Tetrahy drofuran 

  tk在用于校正等度洗脫溶劑強(qiáng)度的流動(dòng)相離開梯度混合器時(shí),梯度洗脫的時(shí)間 

  TLC薄層色譜法Thin-layer chromatography 

  TMA四甲基銨Tetramethy lammonium(鹽) 

  TMS三甲基硅烷Trimethylsilyl 

  t0色譜柱的死時(shí)間(min) 

  tR溶質(zhì)的保留時(shí)間(min) 

  tG梯度時(shí)間(min),即梯度開始至結(jié)束的時(shí)間 

  t1,t2相鄰譜峰1和譜峰2的保留時(shí)間(min) 

  ti色譜圖中第一峰的保留時(shí)間(min) 

  tf色譜圖中最末峰的保留時(shí)間(min) 

  △tgtf-ti 

  tx(tf-ti)/2 

  UV紫外光 

  Vm色譜柱的死體積(mL),Vm=t0F 

  VMA香草扁桃酸Vanilly mandelicacid 

  wm化合物的進(jìn)樣量 

  w1,w2相鄰譜峰1和譜峰2于半峰高處(W1/2)的寬度(min) 

  W1,W2相鄰譜峰1和譜峰2的基線寬度(min) 

  W1/2半峰高處的譜帶寬度 

  xd,xe,xn溶劑選擇參數(shù),分別用于測(cè)定溶劑的酸度、堿度和偶極性的程度 

  α分離因子,α=k2/k1 

  △Φ梯度洗脫期間流動(dòng)相成分的變化 

  εo溶劑強(qiáng)度參數(shù) 

  ε化合物的克分子吸收系數(shù) 

  η流動(dòng)相的粘度(Pa·s) 

  Φ流動(dòng)相中強(qiáng)溶劑的體積份數(shù) 

  %B二元流動(dòng)相中強(qiáng)溶劑的體積百分比(%v) 


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